prof. MUDr. Pavel Kršek, Ph.D.
Lékař
Laboratoř klinické elektrofyziologie, Neuroimaging, Molekulárně genetická skupina
Klinika dětské neurologie 2. LF UK a FNM
Profesní zkušenosti
Dětský neurolog, epileptolog, přednosta Kliniky dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol, předseda České ligy proti epilepsii, bývalý předseda Společnosti dětské neurologie ČLS JEP a člen EPNS Board. Zabývám se především problematikou farmakorezistentní epilepsie v dětském věku a možnostem jejího chirurgického řešení; specificky pak problematice poruch vývoje mozkové kůry, tuberózní sklerózy, genetických příčin onemocnění a jejich významu pro prognózu pacientů, dále pak i intraoperačnímu monitorování a faktorům ovlivňujícím kvalitu života u dětí s epilepsií.
Výzkumné zájmy
Viz výše.
Vybrané publikace
Straka B, Splitkova B, Vlckova M, Tesner P, Rezacova H, Krskova L, Koblizek M, Kyncl M, Maulisova A, Bukacova K, Uhrova-Meszarosova A, Musilova A, Kudr M, Ebel M, Belohlavkova A, Jahodova A, Liby P, Tichy M, Jezdik P, Zamecnik J, Aronica E, Krsek P.
Genetic testing in children enrolled in epilepsy surgery program. A real-life study. Eur J Paediatr Neurol. 2023 Nov;47:80-87. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2023.09.009.
Janca R, Jezdik P, Ebel M, Kalina A, Kudr M, Jahodova A, Krysl D, Mackova K, Straka B, Marusic P, Krsek P.
Distinct patterns of interictal intracranial EEG in focal cortical dysplasia type I and II. Clin Neurophysiol. 2023 Jul:151:10-17. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2023.03.360.
Straka B, Hermanovska B, Krskova L, Zamecnik J, Vlckova M, Balascakova M, Tesner P, Jezdik P, Tichy M, Kyncl M, Musilova A, Lassuthova P, Marusic P, Krsek P.
Genetic Testing for Malformations of Cortical Development: A Clinical Diagnostic Study. Neurol Genet. 2022 Sep 27;8(5):e200032. https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000200032.
Sanders MW, Van der Wolf I, Jansen FE, Aronica E, Helmstaedter C, Racz A, Surges R, Grote A, Becker AJ, Rheims S, Catenoix H, Duncan JS, De Tisi J, Jacques TS, Cross JH, Kalviainen R, Rauramaa T, Chassoux F, Devaux BC, Di Gennaro G, Esposito V, Bodi I, Honavar M, Bien CG, Cloppenborg T, Coras R, Hamer HM, Marusic P, Kalina A, Pieper T, Kudernatsch M, Hartlieb TS, Von Oertzen TJ, Aichholzer M, Dorfmuller G, Chipaux M, Noachtar S, Kaufmann E, Schulze-Bonhage A, Scheiwe CF, Özkara C, Grunwald T, Koenig K, Guerrini R, Barba C, Buccoliero AM, Giordano F, Rosenow F, Menzler K, Garbelli R, Deleo F, Krsek P, Straka B, Arzimanoglou AA, Toulouse J, Van Paesschen W, Theys T, Pimentel J, Loução De Amorim IM, Specchio N, De Palma L, Feucht M, Scholl T, Roessler K, Toledano Delgado R, Gil-Nagel A, Raicevic S, Ristic AJ, Schijns O, Beckervordersandforth J, San Antonio-Arce V, Rumia J, Blumcke I, Braun KP; as the European Epilepsy Brain Bank Consortium (EEBB).
Outcome of Epilepsy Surgery in MRI-Negative Patients Without Histopathologic Abnormalities in the Resected Tissue. Neurology. 2024 Feb 27;102(4):e208007. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000208007.
Huschner F, Głowacka-Walas J, Mills JD, Klonowska K, Lasseter K, Asara JM, Moavero R, Hertzberg C, Weschke B, Riney K, Feucht M, Scholl T, Krsek P, Nabbout R, Jansen AC, Petrák B, van Scheppingen J, Zamecnik J, Iyer A, Anink JJ, Mühlebner A, Mijnsbergen C, Lagae L, Curatolo P, Borkowska J, Sadowski K, Domańska-Pakieła D, Blazejczyk M, Jansen FE, Janson S, Urbanska M, Tempes A, Janssen B, Sijko K, Wojdan K, Jozwiak S, Kotulska K, Lehmann K, Aronica E, Jaworski J, Kwiatkowski DJ.
Molecular EPISTOP, a comprehensive multi-omic analysis of blood from Tuberous Sclerosis Complex infants age birth to two years. Nat Commun. 2023 Nov 23;14(1):7664. https://doi.org/10.1038/s41467-023-42855-6.